Foram proibidas a distribuição, comercialização e uso de todos os lotes da amoxicilina + clavulanato de potássio 50 mg/mL + 12,5 mg/mL pó para suspensão oral, fabricados a partir de fevereiro de 2013. Além disso, a empresa terá que interromper a fabricação do remédio e recolher os estoques existentes no mercado. A decisão foi tomada porque o medicamento estava sendo feito com outro excipiente (substância para dar características como volume, forma e consistência) que não era o aprovado pela Anvisa. Além disso, testes mostraram o uso de umRead More