Main Menu

Remédio

 
 

Anvisa pede veto à projeto que libera venda de medicamentos emagrecedores

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) disse que vai recomendar ao presidente Michel Temer que vete o projeto de lei que autoriza a produção e comercialização de medicamentos emagrecedores. A proposta, aprovada nesta tarde pela Câmara dos Deputados, será encaminhada para sanção presidencial. De acordo com a Anvisa, a medida representa “sério risco” à saúde ao retirar a necessidade de registro das autoridades sanitárias. O projeto autoriza a manipulação e o consumo, sob prescrição, de medicamentos que contenham substâncias com potencial para emagrecer. Os chamados anorexígenos sibutramina, anfepramona, femproporexRead More


Polícia Federal recupera carga de medicamentos roubados

A Polícia Federal, em conjunto com a Polícia Militar do Estado do Rio de Janeiro, recuperou na quinta-feira (14/07), no Complexo do Chapadão, uma carga de cerca de 1200 medicamentos e cosméticos roubados no início da semana. Informações de inteligência ajudaram a identificar o local exato onde a mercadoria roubada se encontrava. As caixas com os remédios e cosméticos estavam acondicionadas no interior do baú de um caminhão, também alvo de roubo. O material apreendido foi encaminhado para a Superintendência de Polícia Federal no Rio de Janeiro. Leia Mais NotíciasRead More


Anvisa suspende a venda dos antibióticos amoxicilina e rifamicina fabricados pela empresa EMS

    Foram proibidas a distribuição, comercialização e uso de todos os lotes da amoxicilina + clavulanato de potássio 50 mg/mL + 12,5 mg/mL pó para suspensão oral, fabricados a partir de fevereiro de 2013. Além disso, a empresa terá que interromper a fabricação do remédio e recolher os estoques existentes no mercado. A decisão foi tomada porque o medicamento estava sendo feito com outro excipiente (substância para dar características como volume, forma e consistência) que não era o aprovado pela Anvisa. Além disso, testes mostraram o uso de umRead More


Venda e uso de lote de dipirona sódica é suspensa pela Anvisa

    Foi publicada nesta quarta-feira (02/07) no Diário Oficial da União, uma Resolução da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), na qual suspende a distribuição, o comércio e o uso, em todo o território nacional, do lote 3K865 (validade: 11/2015) do medicamento dipirona sódica 500 mg fabricado pela empresa Prati, Donaduzzi & Cia Ltda. De acordo com o texto, laudo emitido pelo Instituto Adolfo Lutz considerou o lote insatisfatório no ensaio de aspecto, por ter sido constatada mancha irregular de cor cinza na superfície do comprimido. A Anvisa determinouRead More


Antigripal Resfenol tem venda suspensa pela Anvisa

    A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) suspendeu a distribuição, o comércio e o uso, em todo o país, do medicamento Resfenol, solução oral gotas, fabricado pela empresa Kley Hertz S.A. Indústria e Comércio. A agência cancelou o registro do antigripal sob a alegação de que o produto não apresenta estudos clínicos que comprovem sua eficácia. A empresa fabricante fica responsável pelo recolhimento de todo o estoque existente no mercado. A resolução, publicada no Diário Oficial da União, entra em vigor nesta sexta-feira (30/05). Também foi suspenso pelaRead More


Remédio usado para burlar bafômetro não elimina efeitos do álcool no comportamento, dizem médicos

    Com a Lei Seca mais rigorosa desde janeiro para os motoristas que forem flagrados dirigindo embriagados, voltam a circular na internet informações de que é possível burlar a fiscalização. No mundo virtual, a informação é de que é possível driblar o bafômetro ao tomar alguns comprimidos do princípio ativo pidolato de piridoxina, derivado da vitamina B6. Indicado para tratamento de pessoas com problemas hepáticos, como cirrose, o remédio age na remoção do álcool dos tecidos e do sangue, conforme a bula. Com tarja vermelha, deve ser vendido comRead More


Anvisa suspende 30 lotes de diurético usado no controle da hipertensão

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) suspendeu nesta quarta-feira (24/10) a distribuição, o comércio e o uso de 30 lotes do medicamento Hidroclorotiazida 25 mg, fabricado pelo Instituto de Tecnologia em Fármacos. O remédio é um diurético utilizado no controle da hipertensão. De acordo com resolução publicada no Diário Oficial da União, o processo de fabricação do produto foi alterado sem aprovação da Anvisa. O fabricante, segundo a agência, teria incluído uma etapa de moagem do insumo farmacêutico que não estava prevista. “Não há dados no registro do produtoRead More